Coronavac: Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina do Butantan
A meta da agência é fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias
Atualizado em 08/01/21 - 13:35
A Anvisa recebeu nesta sexta-feira (8) o pedido de autorização temporária de uso emergencial da vacina Coronavac, que será usada em caráter experimental.
O pedido entrará inicialmente por uma triagem de documentos presentes na solicitação e da proposta de uso do imunizante. A Anvisa também pode solicitar informações adicionais ao laboratório. O prazo é de 10 dias, sem considerar o tempo do processo em status de exigência técnica.
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A meta da agência é fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, que precisaram ser apresentadas pelo laboratório.
Confira a nota da Anvisa na íntegra:
A Anvisa recebeu nesta sexta-feira (8/1) o pedido de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental da vacina Coronavac. O pedido foi enviado pelo Instituto Butantan, que no Brasil conduz os estudos da vacina desenvolvida pela empresa Sinovac.
A Anvisa já iniciou a triagem dos documentos presentes na solicitação e da proposta de uso emergencial que o laboratório pretende fazer.
As primeiras 24h serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se todos os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informações adicionais ao laboratório.
Para fazer sua avaliação, a Anvisa vai utilizar as informações apresentadas junto com o pedido e também as informações já analisadas pela Anvisa por meio da Submissão Contínua. A análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar, envolve especialista das áreas de registro, monitoramento e inspeção. A equipe vem atuando de forma integrada, com as ações otimizadas e acompanhadas pela Comissão que envolve 3 Diretorias da Agência.
A meta da Anvisa é fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações , a serem apresentadas pelo laboratório.
Por fim, a Anvisa atua, conforme os procedimentos científicos e regulatórios, os quais devem ser seguidos por aqueles que buscam o a autorização de vacinas para serem utilizadas na população brasileira.
