Anvisa recebe pedido de uso emergencial de vacina da Sinopharm

[[legacy_image_84205]] A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta segunda-feira (26), o pedido de autorização temporária de uso emergencial para a vacina contra a covid-19 da empresa Sinopharm. O pedido foi apresentado pela empresa Blau Farmacêutica, que representa a vacina do laboratório chinês no Brasil.

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As primeiras 24h serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários para avaliação estão disponíveis. Se houver documentação faltando, a Anvisa pode solicitar informações adicionais ao laboratório.

Vacina

O imunizante da Sinopharm é produzido a partir de um vírus inativado, aplicado em duas doses, com um intervalo de três a quatro semanas entre elas. O produto é recomendado para pessoas acima de 18 anos.

Segundo a Anvisa, o desenvolvimento da Sinopharm não teve estudos clínicos conduzidos no Brasil, mas isso não impede o pedido de uso emergencial. A pesquisa clínica da Sinopharm foi desenvolvida em países como Argentina, Peru, Emirados Árabes, Egito e China. Em maio, o imunizante foi aprovado para uso emergencial pela Organização Mundial da Saúde (OMS).