A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta sexta-feira (17), resolução que autoriza a comercialização do nono medicamento à base de Cannabis no Brasil. O novo produto aprovado é o Extrato de Cannabis Sativa Alafiamed 200 mg/ml. Ele é obtido a partir do extrato vegetal da Cannabis sativa, a planta da maconha, a partir de um conjunto de substâncias. O medicamento será vendido em farmácias e drogarias, mas com prescrição médica por meio de receita do tipo B (de cor azul).
De acordo com a agência, o produto é fabricado na Suíça, e será importado e distribuído no Brasil como produto pronto para uso. O extrato estará disponível em gotas, contendo 50 mg/mL de canabidiol (CBD) e até 0,2% de tetrahidrocanabinol (THC), que é que causa o efeito psicotrópico da planta. O uso de medicação com base no CBD é utilizado principalmente em tratamentos neurológicos ou para dores crônicas.
"Os extratos vegetais têm composição complexa, podendo conter muitas substâncias ativas que podem agir por diferentes mecanismos no corpo humano, o que torna ainda mais importante o controle e o monitoramento aplicados a esses produtos pelo Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS)", destacou a Anvisa.
No total, há nove produtos à base de Cannabis aprovados pela Anvisa no país, e que podem ser adquiridos em farmácias e drogarias. São eles:
- Canabidiol Prati-Donaduzzi (20 mg/mL; 50 mg/mL e 200 mg/mL)
- Canabidiol NuNature (17,18 mg/mL)
- Canabidiol NuNature (34,36 mg/mL)
- Canabidiol Farmanguinhos (200 mg/mL)
- Canabidiol Verdemed (50 mg/mL)
- Extrato de Cannabis sativa Promediol (200 mg/mL)
- Extrato de Cannabis sativa Zion Medpharma (200 mg/mL)
- Canabidiol Verdemed (23,75 mg/mL)
- Extrato de Cannabis sativa Alafiamed (200 mg/mL).
*com informações de Agência Brasil