[[legacy_image_160105]] Um menino de sete anos, nascido no Uzbequistão e que vive na capital Tashkent, é um caso raro. Ele nasceu sem ânus, que teve que ser construído pelos médicos em operação logo após o parto. O menino também nasceu com dois órgãos genitais, mas não passou por cirurgia na época, ela aconteceu em janeiro deste ano. O menino já teve alta e está bem. Clique, assine A Tribuna por apenas R\$ 1,90 e ganhe centenas de benefícios! Segundo estudo publicado na revista americana Science Direct, a anomalia, que se chama difalia, pode causar problemas no sistema urinário e digestivo. Também é apontado que casos de difalia são muito raros, ocorrendo uma vez a cada 5 ou 6 milhões de nascimentos. No caso do menino uzbeque, os exames pré-operatórios mostraram que os dois pênis eram funcionais, com uretras independentes, e ambas se ligavam à bexiga. Durante sete anos ele urinava através dos dois órgãos. Na operação de reconstrução o esquerdo foi removido, e o fluxo da urina redirecionado para o direito. Segundo os relatórios, após a cirurgia ele usou um cateter por 21 dias, enquanto permanecia no hospital. Em poucas semanas o menino se recuperou da operação, e atualmente, cerca de dois meses depois, ele teve alta médica, e segue com vida normal. [[legacy_image_160106]] Condição raraApesar de rara, a difalia é conhecida há muito tempo. O primeiro caso foi registrado a partir do estudo de um cadáver na cidade de Bolonha, na Itália, em 1609, e pouco mais de 100 casos foram identificados até hoje. Segundo relatos, na maioria dos casos os dois pênis são do mesmo tamanho, e ficam um ao lado do outro. O portador da anomalia pode urinar ou ejacular por um ou por ambos, dependendo do caso. A ausência do ânus também é normalmente relacionada aos casos de difalia.*com informações de uol