[[legacy_image_10251]] Com os olhos brilhando, Jamily da Silva Carvalho só conseguia demonstrar felicidade e ansiedade, minutos antes de chegar à areia e realizar seu sonho de correr na praia. No sábado (4), essa espera acabou, e a jovem de 14 anos teve uma manhã diferente e inesquecível no bairro José Menino, em Santos. Ela foi diagnosticada com Síndrome de Guillain-Barré, doença que ataca os nervos, após uma dengue que pegou aos 6 anos, deixando-a tetraplégica. Há oito anos, ela desejava poder sentir o clima da praia, correr e ver o mar. Stefan Klaus, fundador do projeto Empresto Minhas Pernas, se comoveu com a história de Jamily e decidiu ajudá-la. “É o que a gente faz. Para nós, é um dia especial, pois é uma pessoa que tem um sonho e vamos ajudar a realizá-lo”. Antes mesmo de Jamily disparar em sua cadeira, os voluntários molharam os pés da jovem com água do mar, enquanto ela admirava a vista. Sua mãe, emocionada, também correu empurrando a cadeira da filha. E ali, na Praia do José Menino, Jamily pôde viver o momento que sempre sonhou e se emocionou. “Adorei”, resumiu, eufórica. Guerreira Jamily vive com sua mãe, Clayra Carvalho, de 36 anos, e necessita de cuidados especiais. “É muito difícil. Somos só nós duas e eu tenho que ficar em casa cuidando da minha filha”, desabafa Clayra, que se divide entre sustentar o lar e não deixar Jamily sem auxílio. A jovem precisa de ventilação motorizada na maior parte do tempo, fora a locomoção e os cuidados diários, como fralda, medicação e oxigênio. Graças ao grupo de jornalistas Pauta Solidária, o caso de Jamily ficou conhecido. Eles estão arrecadando dinheiro para comprar uma cadeira motorizada à adolescente, cujo preço gira em torno de R\$ 18 mil. “Hoje [sábado], estamos com R\$ 17,2 mil e bem próximos do objetivo”, diz a jornalista Luciana Julião, que faz parte do Pauta Solidária. O grupo continua recebendo doações on-line, pelo www.vakinha.com.br/vaquinha/544705. Quem quiser ajudar pode entrar em contato pelo Instagram do grupo Pauta Solidária (@pautasolidaria).