Aos 8 anos, menina de Santos enfrenta câncer raro, perde braço e agora luta por um novo sonho no litoral de São Paulo

Com apenas 8 anos, Áurea Bravo Munhos, de Santos , no litoral de São Paulo, precisou enfrentar uma batalha que transformou a vida de toda a família. Diagnosticada com um câncer raro, o PEComa, a menina passou por tratamentos, viu a doença retornar de forma mais agressiva e precisou amputar o braço direito para aumentar suas chances de cura.

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Agora, em remissão e ainda sob acompanhamento médico, Áurea tem um novo sonho: conseguir uma prótese que lhe dê mais autonomia para realizar atividades do cotidiano, brincar e aproveitar a infância. Para tentar torná-lo realidade, a família iniciou uma vaquinha on-line.

Uma menina doce, carinhosa e dona de um sorriso que conquista quem está por perto. É assim que a irmã, Giovana Bravo Munhos Santana Martes, de 22 anos, descreve Áurea.

Segundo Giovana, que trabalha como media analyst, a notícia que mudou a rotina da família chegou em 2025, quando a menina foi diagnosticada com PEComa.

Após meses de tratamento, veio o alívio: a família recebeu a notícia de que Áurea estava livre da doença. A tranquilidade, porém, durou pouco. Meses depois, o câncer retornou de maneira ainda mais agressiva.

Diante do novo quadro, a família precisou encarar uma das decisões mais difíceis desde o início do tratamento: a amputação do braço direito da menina.

“Para salvar a vida da Áurea, foi necessária a amputação do braço direito. Foi uma decisão muito dolorosa para toda a nossa família, mas era a única chance de continuar com ela ao nosso lado”, conta Giovana.

A reação da própria Áurea ao saber do que aconteceria marcou a família. “Quando contamos para ela, sua resposta foi: ‘Tudo bem, se isso acontecer é para eu ficar viva e bem!’”, relembra a irmã.

Infância, escola e um novo sonho

Mesmo depois de tudo o que enfrentou, Áurea segue com a rotina de uma criança de sua idade. Continua sorrindo, brincando e frequentando a escola. Para Giovana, a irmã demonstra diariamente uma capacidade de adaptação e uma força que impressionam toda a família.

Agora, uma prótese para o braço direito tornou-se o principal objetivo. O equipamento poderia ajudá-la a ganhar independência para executar tarefas simples, brincar com mais liberdade e realizar atividades cotidianas.

O custo, entretanto, está além das possibilidades financeiras da família. Por isso, os parentes decidiram criar uma vaquinha on-line e compartilhar a história da menina em busca de ajuda.

“Infelizmente, o valor de uma prótese é muito alto e está muito além do que nossa família consegue arcar neste momento. Por isso, criamos uma vaquinha e estamos compartilhando a história da Áurea, na esperança de encontrar pessoas que possam nos ajudar a transformar esse sonho em realidade”, afirma Giovana.

A família ressalta que as contribuições podem ser de qualquer valor e que a mobilização também pode ser ajudada pelo compartilhamento da campanha.

Tratamento continua

Áurea está atualmente em remissão, mas o acompanhamento contra o câncer continua. Segundo a irmã, a menina faz quimioterapia oral em casa e passa periodicamente por exames de sangue e de imagem para monitorar seu estado de saúde.

Uma vez por semana, ela também precisa ir ao GRAACC, em São Paulo, para a troca do curativo do cateter PICC utilizado durante o tratamento.

A família recebeu recentemente mais uma notícia positiva. Segundo Giovana, o primeiro laudo mostrou que os nove linfonodos analisados estavam livres da doença. Eles ainda aguardam o resultado da análise do restante do material retirado durante a amputação.

O caso de Áurea também poderá contribuir para o conhecimento científico sobre esse tipo raro de tumor. A família autorizou que o laboratório de genética do GRAACC utilize material relacionado ao caso em pesquisas e estudos sobre o PEComa.

“Assinamos um termo de consentimento autorizando o laboratório de genética do GRAACC a realizar pesquisas e estudos sobre o tumor. A Áurea foi a primeira paciente do GRAACC diagnosticada com PEComa”, afirma Giovana.